半岛全站全球产业链接平台

　　半岛全站集思鸣智：全球首款大脑生理与认知功能辅助评估系统【动脉严选新品鉴第70期】

　　【首发】汉诺医疗再获近亿元投资，持续推进体外生命支持医疗器械多元化产品矩阵和全球化布局

　　东海证券：荣昌生物（688331.SH）——公司深度报告-核心产品快速放量，新适应症加速推进

　　突破跨膜蛋白结构难题，未名拾光重组XVII型胶原蛋白二类医疗器械证/专利获批

　　【首发】Rapafusyn Pharmaceuticals获2800万美元A轮融资，以推进其非降解分子胶药物发现平台

　　Rapafusyn拥有的RapaGlue™平台可以迅速发现非降解分子胶，这是一种经过验证且广受欢迎的药物形态，可针对具有挑战性或曾经不可成药的疾病靶点

　　Sarepta Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局扩大对4岁及以上Duchenne肌营养不良患者的ELEVIDYS批准

　　Sarepta Therapeutics宣布，FDA已批准ELEVIDYS扩大标签，用于治疗4岁及以上确诊DMD基因突变的Duchenne肌营养不良症（DMD）患者。该批准涵盖门诊和非门诊患者，后者的继续批准取决于临床效益验证。ELEVIDYS不适用于DMD基因第8外显子和/或第9外显子缺失的患者半岛全站。Sarepta首席执行官道格·英格拉姆（DougIngram）称赞该批准是杜兴社区和基因治疗的里程碑，感谢关键研究人员和FDA的努力。（摘要由动脉网AI生成）

　　艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎获FDA批准

　　AbbVie的Skyrizi是Humira的快速发展的继任者，已获得FDA批准用于治疗成人溃疡性结肠炎（UC），将其覆盖范围扩大到100多万美国患者半岛全站。这项批准标志着IL-23抑制剂首次被清除用于治疗UC和克罗恩病，这两种形式的炎症性肠病（IBD）。一项针对胃肠病专家的民意调查发现，三分之一的人认为Skyrizi比现有产品有重大进步，因此Skyrizi在处方者中占有优势。凭借其用户友好的家用注射器设备和强大的功效，Skyrizi有望在日渐衰落的Humira市场占据更大的份额，并在IBD领域成为强生公司Stelara的强大对手。（摘要由动脉网AI生成）

　　Bionano Genomics已与Revvity，Inc.签署了软件营销协议半岛全站。根据该协议，Revvity将在其新生儿测序工作流程中整合和推广Bionano的VIA™软件，旨在通过评估拷贝数变异（CNV）和简化解释来增强报告能力半岛全站。Revivity的工作流程涵盖了DNA提取到测序和分析半岛全站，现在包括用于全面数据管理和分析的VIA。预计这种合作将改进新生儿测序解决方案。（摘要由动脉网AI生成）

　　GE HealthCare和MediView宣布世界上首次安装和临床使用增强现实介入套件，旨在改变介入放射学的实践

　　GE HealthCare和MediView XR Inc.宣布在North Star Vascular and interventional使用OmnifyXR（一种基于增强现实的介入放射学套件）首次成功安装和临床病例。该套件结合了实时医学成像，3D解剖可视化和远程协作工具，以增强介入手术中的精确护理。。（摘要由动脉网AI生成）

　　瑞派医疗全新妇科门诊解决方案在宫腔镜检查、辅助生殖技术与超声波跨学科会议（HARTUS24）绽放光彩