半岛全站本轮融资将用于加快国内外市场的开拓和区域的深耕，同时提速神经介入和外周介入新产品的布局。
近日，生物梅里埃（以下简称“梅里埃”）与嘉兴市艾科诺生物科技有限公司（以下简称“艾科诺”）完成战略投资协议同时签署独家经销协议。交易完成后，梅里埃将与艾科诺展开深度合作，加速梅里埃在中国分子诊断业务的发展。
艾科诺成立于2018年，是一家以技术创新驱动的高科技企业，在浙江嘉兴、上海和美国圣地亚哥建立了研发、GMP生产、销售及服务中心，致力于为感染疾病和重症疾病提供全自动分子诊断解决方案。公司旗下第一代分子诊断平台DXcellence12集核酸提取、扩增、检测等步骤于一体。作为全自动通用型分子诊断设备，Dxcellence12可实现原始样本管上机，所有操作步骤（包括加样）由仪器自动完成，产品已于2022年获得国家药监局三类注册证以及欧盟CE认证。
近日，奥林巴斯宣布收购总部位于英国的基于云AI的内镜技术开发商Odin Vision。据悉，该协议的预付款和里程碑式付款总额高达7900万美元。Odin Vision开发了一系列商用计算机辅助检测/诊断（CAD）解决方案，利用先进的云AI平台将AI集成到内镜中，以支持结肠镜检查和食管胃十二指肠镜检查等临床手术。
Odin Vision寻求通过其云AI平台支持结肠镜检查和食管胃十二指肠镜检查等手术。其掌握的窄带成像技术 和 自体荧光成像技术 ，可以使消化道黏膜微血管的观察更加清晰，减少阴影，降低误诊率。奥林巴斯曾公布了医疗内窥镜领域的新技术成果，旗下的医疗内窥镜检查将导入AI技术，可将检查画面数值化，能够快速精准的判断病人检查部位是否有病变、病变是否为恶性以及今后病变的可能性。此次收购将增强奥林巴斯提供先进AI驱动解决方案和数据驱动见解的能力，能够实时收集和分析的程序和临床数据，为护理专业人员提供数字解决方案，这将有助于改变患者护理，改善临床和程序工作流程。
近日，胡润研究院发布世界500强榜单，迈瑞医疗排名第236名，是进入榜单的4家中国医疗健康企业之首。迈瑞医疗表示：随着关键核心技术的突破，迈瑞医疗基本完成了从跟随者到挑战者的身份转变，开始主导下一代产品的研发方向，探索技术无人区，朝引领者的道路上稳步迈进。
在自主研发模式下，迈瑞医疗目前已建立起基于全球资源配置的研发创新平台，截至2021年底，共计申请专利7418件，其中发明专利5308件。目前，迈瑞医疗的产品覆盖生命信息与支持、医学影像、体外诊断等领域，远销190多个国家和地区。
可孚医疗公告，为进一步完善公司在IVD领域的产业布局，公司签署股权收购框架协议，拟收购交易对方持有的杭州莱和生物技术有限公司共计 100%股权，收购完成后，莱和生物将成为公司全资子公司。
据悉，可孚医疗收购莱和生物有利于完善公司在IVD领域的产品结构及业务布局，提升公司在该领域的市场竞争力，对公司海外市场的拓展将产生积极的影响。
近日，由中国证券报、海口市政府、海口国家高新区联合主办的“2022上市公司高质量发展论坛暨第24届上市公司金牛奖颁奖典礼”在海口举行。威高骨科凭借优异表现，荣获2021年度“金牛科创奖”。目前，威高骨科的产品线已经全面覆盖了脊柱、创伤、关节及运动医学等各骨科植入医疗器械细分领域。公司核心技术应用产品贡献的营业收入逐年增长，技术成果转化为产品，并进一步转化为经营成果的能力显著。
威高骨科是国内骨科耗材整体解决方案提供商，是国内骨科产品线覆盖最全的企业之一，在国内骨科耗材市场处于领先地位。目前，威高骨科的产品线已经全面覆盖了脊柱、创伤、关节及运动医学等各骨科植入医疗器械细分领域。
近日获悉，深圳市爱博医疗机器人有限公司与国家放射与治疗临床医学研究中心就“泛血管介入手术机器人联合开发战略合作”举行隆重的启动仪式。战略合作启动仪式由国家放射与治疗临床医学研究中心办公室主任沈雳教授主持，沈雳教授表示国家放射与治疗临床医学研究中心与深圳市爱博医疗机器人有限公司的合作有共同的理念基础，双方在泛血管介入手术机器人的设计开发、动物试验及临床研究等方面的合作已经取得了初步成果。
本次双方战略合作启动，标志着爱博医疗机器人将携手国家放射与治疗临床医学研究中心这一国家级临床研究平台，与葛均波院士、符伟国教授和刘建民教授三位临床PI专家团队在泛血管介入手术机器人的产品开发、动物实验、人体临床、培训推广等方面展开全面而深度的合作，共同打造具有全球创新属性的泛血管介入手术机器人，并推动中国血管介入手术机器人行业发展。
近日，ST东洋发布公告，公司收到全资子公司艾维可生物科技有限公司的通知，艾维可生物科技有限公司的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于近日取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。
艾维可生物科技有限公司抗原检测产品已通过欧盟CE认证，在国内已拥有生产线生产抗原检测产品销往欧洲，2022年前三季度艾维可生物科技有限公司收入约为2700万元。目前在原有生产线上正在增加产能以满足国内现有市场的需求，上市公司现有流动资金约为1.5亿元，已筹备相关资金满足现阶段扩产所需资金。
近日，新产业公告，公司收到了广东省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》。相关产品名称为：β2微球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)半岛全站。
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司成立于1995年,是专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业,注册资本7.8666亿元人民币。公司自成立以来,一直专注于化学发光免疫分析领域的研究,经过十多年的潜心努力,于2008年9月顺利完成中国第一台全自动化学发光仪的注册,并成功推上市场。通过不断的技术创新,公司于2016年将智能化的“模块化生化免疫分析系统”成功推出,进一步丰富了公司产品线、爱康医疗获得国家药监局批准的髋关节置换手术导航系统三类医疗器械注册证
近日，爱康医疗发布公告，该公司于2022年12月21日获得中国国家药品监督管理局批准的髋关节置换手术导航系统三类医疗器械注册证。
公司此次获批的髋关节置换手术导航系统由主机、光学导航设备、台车组成。该可视化智能辅助系统(VTS)在手术过程中精准实时呈现植入假体的角度与深度，提高手术的准确性，实现了从术前3D手术规划、到术中可视化追踪及髋臼假体植入等全流程辅助，提高手术可视度，精准度和便捷度。VTS的引入使得每个患者都将得到属于自己的定制化手术方案，术中更加精准的植入，从而使更多患者获益。
4、三鑫医疗：子公司取得医疗器械注册证 分别为一次性使用血液透析器、透析机消毒液
近日，三鑫医疗公布，公司全资子公司四川威力生医疗科技有限公司于近日取得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称分别为一次性使用血液透析器，透析机消毒液。
四川威力生本次获得医疗器械注册证的一次性使用血液透析器由空心纤维膜半岛全站、外壳、血盖、封口胶、密封圈、护帽组成，一次性使用。此次获得医疗器械注册证的透析机消毒液由枸橼酸、乳酸、D,L-苹果酸和纯化水组成或枸橼酸和纯化水组成。本次获证的透析机消毒液可配套血液透析机使用，将进一步补充产品链，对医疗器械未来发展将产生积极影响。
5、中红医疗：子公司取得医疗器械注册证、为一次性使用无菌防针刺注射器带针
近日，中红医疗公布，公司子公司江西科伦医疗器械制造有限公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，为一次性使用无菌防针刺注射器带针。
江西科伦医疗器械制造有限公司位于宜春市袁州区医药工业园，由全球最大的输液制造商—四川科伦集团投资兴建，公司于2010年5月成立，主要从事研发、生产及销售“科伦牌”一次性使用无菌医疗器械。上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司及子公司在一次性使用无菌防针刺注射器领域的产品品类，将进一步增强公司及子公司的综合竞争力，不断满足多元化的市场需求，有利于进一步提高市场拓展能力。
6、峰力推出全新天朗平台耳内式助听器——Virto Paradise系列
近日获悉，峰力致力于将前沿科技融入革新产品，现隆重推出全新天朗平台耳内式助听器——Virto Paradise系列，真实饱满的自然音质、科学精准的专属定制、智能便捷的蓝牙连接，为用户带来真正个性化的听觉体验。
峰力天朗系列耳内式助听器搭载全新的PRISM芯片，1.09亿个晶体管协同运作，双倍内存容量实现更快的运算速度、更强大的声音处理功能和蓝牙直连性能。全新Virto Paradise系列包括黑曜石·天朗、云图·天朗、钛斗·天朗，每一款都极具特色；功率范围涵盖M到UP，让轻度到极重度听力损失用户都能选择心仪的产品。
生物芯片研发新锐杭州暖芯迦电子科技有限公司于近日发布了一款全新的专为神经调控应用而设计的芯片系统（SoC）-元神ENS001。据悉，这款芯片是业内首款多通道、刺激参数与波形完全可编程并支持多种刺激模式的SoC芯片，可灵活应用于各种可穿戴、植入式神经/肌肉电刺激和神经调控应用。
成立于2014年初的暖芯迦，致力于超高密度神经刺激器芯片、生物传感器芯片和相关医疗器械产品的研发和销售，填补我国相关生物芯片领域空白。本次发布的新品元神ENS001芯片集成了32MHz ARM 处理器、多通道高灵活刺激驱动电路、片上充电电路、可配置升压直流转换器以及温度传感器等模块，是一款高度集成的可编程的神经/肌肉刺激和神经调控解决方案芯片。
近日，安图生物发布公告公司及二级子公司郑州标源生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品包括：“异常凝血酶原检测试剂盒（磁微粒化学发光法）”、“氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）”、“内分泌质控品”、“肝纤维化标志物质控品”。上述医疗器械注册证的取得进一步丰富了公司产品菜单，不断满足市场需求，是对公司现有检测产品的有效补充，可以逐步提高公司产品的整体竞争力。
安图生物的异常凝血酶原检测试剂盒（磁微粒化学发光法），用于体外定量检测人血清中异常凝血酶原的含量。氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法），用于定量检测人血清、血浆、全血中氨基末端脑利钠肽前体的含量。郑州标源的内分泌质控品，用于各类不同激素检测时的质量控制。肝纤维化标志物质控品适用于透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原N端肽（PⅢNP）、Ⅳ型胶原（ColⅣ）、甘胆酸（CG）检测时的质量控制。
春立医疗：髋关节假体等9款产品获医疗器械注册证近日，春立医疗公告，公司收到髋关节假体等9款产品的医疗器械注册证以及备案凭证。注册证产品名称分别为：髋关节假体、髋关节髋臼组件、颌面接骨板系统、正畸颊面管、正畸托槽、界面螺钉、肋骨接骨板、金属骨针、医用离心机。
上述医疗器械注册证以及备案凭证的取得，丰富了产品线，扩充了该公司在骨科、齿科等领域的布局，不断满足多元化的市场及临床需求，提升了公司在高值医用耗材领域的持续研发创新能力和产品储备优势，有利于进一步提高公司的市场拓展能力。
、DPM公司3D 4K荧光内窥镜摄像系统睿眼系列获批上市2022年12月29日获悉，DPM公司全球首创的智线 CMOS技术睿眼系列3D 4K 荧光内窥镜摄像系统于2022年12月22日获广东省药监局批准上市。睿眼系列智线 CMOS技术具有超高分辨率、三维图像高保真，并且采用像素融合技术，可以在不影响白光的技术上最大效果地还原荧光图像，呈现高质量超4K精度的图像融合技术。
DPM公司睿眼系列4K 3D荧光内窥镜更好地辅助外科临床医生进行空间精准定位，在血管裸化、淋巴清扫、切缘判断、距离判断以及吻合重建等流程中减少误操作，缩短学习曲线。荧光分子影像术中导航技术可在毫秒范围内可视化荧光造影剂的在体分布情况，从而辅助医生发现微小病灶、识别病灶位置与形态并做出精准切除。荧光内窥镜作为功能性内镜自进入临床以来在各亚专科得到了前所未有的重视和推广，并且在各亚专科临床应用在不断拓展及技术下沉。
医疗诊断公司Visby Medical的POC呼吸面板测试获得FDA紧急使用授权近日，美国食品药品监督管理局（FDA）的一封信称，医疗诊断公司Visby Medical的呼吸面板测试已获得该局的紧急使用授权。该RT-PCR测定同时检测和区分疑似COVID-19呼吸道病毒感染者的鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感病毒RNA。
Visby Medical是一家诊断公司，开发基于PCR的诊断测试，用于检测传染病。该公司开发了一个设备平台，旨在重新定义疾病的检测和治疗方式。通过以人为中心，以技术为先的方法来开发设备。Visby Medical 的呼吸面板测试能够同时检测多种病毒，该一次性测试被授权在医疗点和符合进行高、中、或豁免复杂度测试要求的实验室使用。这将对医生在患者就诊期间获得 PCR 准确数据的能力产生重大影响。
近日，据昊海生物科技发布公告，公司控股子公司深圳市新产业眼科新技术有限公司(“深圳新产业”)收到国家药品监督管理局颁发的关于角膜塑形用硬性透气接触镜产品(“OK镜”)的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
据了解，此次公司获批产品为角膜塑形用硬性透气接触镜，为利用公司自主研发的光学设计系统，基于公司控股子公司Contamac Holdings Limited的高透氧材料研制的新型角膜塑形用硬性透气接触镜产品。本产品的获批，丰富了公司OK镜产品的产品系列，扩充了公司在近视防控及管理领域的布局，不断满足患者及多元化的市场需求，进一步增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力，对公司经营发展具有积极作用。
13、普门科技：子公司获27项生化试剂医疗器械注册证，正式进入生化试剂领域
近日普门科技公告，公司控股子公司重庆普门创生物技术有限公司于近期收到了27个由重庆市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。产品包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（丙氨酸底物法）等。截至最近，公司及控股子公司已取得27项生化试剂注册证。
生化试剂包括有关生命科学研究的生物材料或有机化合物,以及临床诊断、医学研究用的试剂。由于生命科学面广、发展快,因此该类试剂品种繁多、性质复杂。此次产品注册证的获得，使该公司正式进入生化试剂领域，并且推进相关领域的发展和进步。
Traversa是一种为医生提供的专用静脉闭塞再通设备，可以改变慢性静脉疾病治疗的范式，让治疗慢性静脉闭塞更加轻松简单。Traversa最大设计特点在于远端的针管和球囊设计，这个独特设计帮助Traversa能够更快通过慢性静脉闭塞段，将手术时间由2-6小时减少到1小时内。它具有强大的控制性和针对性，旨在提升医生穿越以前无法穿越的复杂和具有挑战性的闭塞的能力，并简化手术过程和缩短时间。
Traversa最大设计特点在于远端的针管和球囊设计，这个独特设计帮助Traversa能够更快通过慢性静脉闭塞段，将手术时间由2-6小时减少到1小时内。
近日，Inspira Technologies宣布，已与泰尔茂旗下的Terumo Cardiovascular公司签署独家OEM代工协议。根据协议规定，Terumo Cardiovascular将按照Inspira Technologies要求制造一种流动机制，该机制旨在集成到Inspira Technologies的产品中，用于氧合过程中的血液体外循环。该机制将与新“人工肺”ART配合使用 ，从而实现使用少量血液在几分钟内提高氧饱和度，为急性呼吸护理引入新治疗模式。
Terumo Cardiovascular代为制造一种流动机制，该机制旨在集成到Inspira Technologies的产品中，用于氧合过程中的血液体外循环，将与新人工肺ART配合使用，从而实现使用少量血液在几分钟内提高氧饱和度，为急性呼吸护理引入新治疗模式。
近日了解到，PulseCath公司生产的一种短期经皮循环辅助装置，IVAC 2L。辅助效能略高于IABP，低于ECMO或Impella系列产品。由于其采用了与标准IABP控制全集成的通用适应性设计，因此具有成本效益和较短学习曲线。
IVAC 2L 在工作过程中可以对接任何标准IABP控制台，不需要专用其他硬件配套。工作过程中同IABP一样受心律触发。当心脏处于收缩期时，血液从左心室通过导管尖端和管腔被吸入膜泵，舒张期时膜泵通过导管将血液排出，随后打开导管前端阀门，并通过侧流出口将血液输送至升主动脉，从而产生额外的循环输出。这种产品的出现极大地便利了医疗研究和治疗的开展。
近日，国内领先的神经外科微创手术治疗智能平台华科精准（北京）医疗科技有限公司（简称：华科精准）宣布完成近3亿元D轮融资。本轮融资由中美绿色长三角领投，德诺资本、榕泉资本等跟投，老股东凯风创投持续加码，易凯资本在本次交易中担任独家财务顾问。
通过本轮融资，华科精准同步完成了对北京华科恒生医疗科技有限公司的收购，公司成功将产品线拓展至颅内电极领域，神经外科精准手术系列产品版图得以进一步丰富。同时，公司将进一步加速其国内首创的磁共振引导下颅内激光消融产品（LITT）的适应症拓展，用革命性的创新术式造福国内广大癫痫和颅内肿瘤患者，为其提供安全、精准、微创的治疗选择。
近日，继2021年8月完成Pre-A轮融资后，慧维顺利完成数千万元A轮融资。本轮融资由元禾新烁、轻舟资本、湖州永宽等国内知名投资机构联合投资，融资金额将主要用于加强公司注册产品生产及市场营销。
慧维智能是一家专注开发AI赋能动态医学影像技术的高科技公司，创始团队深耕消化相关疾病领域多年，基于其自主研发的AI算法和边缘计算架构技术，公司率先切入难度更高、医疗器械硬件质量要求更严格的动态医学影像消化内镜AI辅助检测赛道。
3、惟德精准完成1亿元人民币A轮融资，打造全球领先的软组织介入手术机器人企业
近日，深圳惟德精准医疗科技有限公司宣布完成1亿人民币A轮融资。本轮融资由专业医疗投资机构本草资本领投，繸子财富和复健资本跟投，汉能投资担任独家财务顾问半岛全站。本轮融资将用于加快公司多管线经皮介入手术机器人的研发工作，并推动产品的市场建设。
通过本轮融资，惟德精准完成了由本草资本、繸子财富和复健资本的首轮融资，进一步加快了手术机器人的医疗精准化、手术标准化、临床资源匀质化，推动产业趋势的发展，包括软组织介入手术机器人在内的智能手术机器人产业发展，让患者获得更多的受益，给临床带来更强的增益，为社会增加更好的效益。
近日，晶铸生物科技有限公司成功完成数千万元人民币的A+轮融资，由硅港资本领投，张科禾润、金昌启亚跟投。本轮融资是晶铸生物继去年A轮融资后的又一次成功融资，募得资金将主要用于全自动液基薄层制片染色封片一体机及人工智能宫颈癌筛查系统的体系认证半岛全站、产品商业化推进、生产线的扩建和细胞分析相关领域新产品研发等方面。
通过技术创新，晶铸生物用全自动化的制片取代目前的半自动化制片，让制片质量明显提高，重复性得到保证，从而提升AI辅助诊断的准确性，用高效的AI辅助诊断，降低病理医生的工作量，缓解病理细胞学医生严重不足的困局，有效提高宫颈癌的诊断准确性，为加速消灭宫颈癌做出贡献。
金橡医学宣布完成2亿元B轮融资，新型生物标志物发现释放肿瘤精准医学新增量近日，金橡医学宣布完成2亿元B轮融资。本轮融资由羿凯创投领投，骊宸投资、青岛鸿腾和务实资本等跟投，融资所获资金将用于肿瘤早筛产品研发、产品注册申报、市场营销推广。
金橡医学通过自主研发的基因大数据分析平台，探寻原创的肿瘤生物标志物并应用于临床转化产业链闭环，推动实现肿瘤早筛早诊、疗效监控以及精准治疗。
人工关节企业「宽岳骨科」完成B+轮融资，加速拓展海内外市场近日获悉，宽岳骨科近日完成B+轮融资，由浦银国际独家投资，浦发银行苏州分行为宽岳骨科提供并购贷款及流动信贷支持。本轮融资将用于人工关节新型材料、个性化假体定制及关节手术机器人的研发；并持续开拓国际市场，加速旗下产品在不同地区的注册与上市。目前，宽岳的产品线包括髋、膝、肩、踝、腕、肿瘤和个性化定制型人工关节置换系统，以及记忆合金骨折固定方案。其中，多条产品线是国内少数获注册证的国产品牌，如腕关节、踝关节置换系统等。例如踝关节置换系统，与自研的Insight+个性化手术截骨系统搭配，已在国内多家大型三甲医院开展手术；肩关节领域，宽岳可提供包括一体式半肩关节、正肩置换系统和反肩置换系统，以提供肩关节完整解决方案。
目前，宽岳的产品线包括髋、膝、肩、踝、腕、肿瘤和个性化定制型人工关节置换系统，以及记忆合金骨折固定方案。在四肢关节置换、肿瘤和个性化定制关节方面拥有较为完整的产品矩阵。本轮融资将用于人工关节新型材料、个性化假体定制及关节手术机器人的研发；并持续开拓国际市场，加速旗下产品在不同地区的注册与上市。
脑机接口公司脑虎科技宣布完成数亿元A轮融资，持续推进侵入式脑机接口发展近日，全球侵入式脑机接口解决方案领航者脑虎科技NeuroXess，正式宣布完成数亿元人民币A轮融资。本轮融资由中平资本领投，轻舟资本、国生资本（成都生物城）、上海赛领、演化博弈参与跟投半岛全站，现有投资方盛大、联新资本、红杉中国持续追加投资。华兴资本担任本轮交易的独家财务顾问。
脑虎科技是一家国内领先的通过柔性脑机接口技术来保护及探索大脑的生命科技公司。神经患者通过脑机接口操控外界设备，可以实现感知和运动功能的修复，恢复必要的生活和社交能力，回归家庭和社会。未来，脑机接口能够大幅提高人类感官和反应速度、信息获取和传输效率，在消费、教育、游戏等场景均具重大意义以及丰富的想象空间。
刷新传感完成新一轮融资 加速CGM产品的临床注册近日，深圳刷新生物传感科技有限公司（下称：刷新传感）完成数千万A+轮融资，由深圳高新投和力合科创共同投资。本轮融资金额在本年度所有A+轮融资中排名前50%，资金主要用于加速CGM产品的临床注册以及其他产品量产。
刷新生物传感科技有限公司主要从事人体体征无创连续监测产品及方案的研发，刷新智能是一家人体体征无创连续监测产品研发商，以自研生物芯片为基础，实现人体无创连续分子级检测，公司拥有汗液检测系统，可实现钾离子，钠离子，乳酸和葡萄糖四种元素的检测。
9、新一代脑机接口公司阶梯医疗完成数亿元人民币A轮融资，动物实验和临床科研取得突破进展
近日获悉，专注新一代脑机接口底层技术研发的前沿科技公司阶梯医疗近日完成数亿元人民币A轮融资，由奥博资本和元禾原点联合领投。本轮融资将继续用于系统研发和团队扩张，持续保持公司在植入式脑机接口领域的领先位置。阶梯医疗曾获得源来资本数千万元天使轮融资。
阶梯医疗由数名脑机接口和神经科学领域的顶尖科学家于2021年共同创立。阶梯医疗通过材料科学和加工工艺的创新，将电极尺寸缩小到了全新的量级，形成了独有的高通量超柔性微纳电极系列。同时研发了可埋植在皮下的无线微型植入体。而为了安全高效地将电极植入大脑深处，阶梯医疗研发了国内首台柔性电极植入手术机器人系统。阶梯医疗将自研的植入手术机器人命名为AUFEIS， 一系列产品将分别适用于科研和医疗应用。
10、智能精准微创诊疗平台生原微创获近亿元B轮融资，同步完成F-Care收购加速海外布局
近日，生原微创医疗器械（南京）有限公司完成近亿元B轮融资。本轮融资由聚明创投领投，同创伟业及老股东毅达资本跟投，生命资本在本次交易中担任独家财务顾问。通过本轮融资，生原微创同步完成了对比利时公司F-Care的收购。此次收购，公司将整合F-care研发人员，构建全球化研发团队，加深企业与欧洲企业产品研发互动与合作。
生原微创成立于2014年。企业产品涵盖肿瘤微创、血管微创、痔疮微创及外科手术治疗等多个领域。通过本轮融资，生原微创同步完成了对比利时公司F-Care的收购。
近日获悉，心凯诺医疗公司完成亿元融资，由张江高科、浦东资本、张江浩珩和苏信创投联合投资。本轮融资将用于加快国内外市场的开拓和区域的深耕，同时提速神经介入和外周介入新产品的布局。心凯诺重视研发创新，构建了以自主研发为核心的研发体系，加速国产医疗器械自主高端化产品突围出圈，至今已形成完整的神经介入为主导，外周血管介入为重点的产业布局，且获得多个国内外产品注册证并陆续上市销售创收。
本轮融资将用于加快国内外市场的开拓和区域的深耕，同时提速神经介入和外周介入新产品的布局。
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