半岛全站亚盛医药：持续加速在研品种全球范围内的临床开发

　　半岛全站亚盛医药董事长、CEO杨大俊日前在接受中国证券报记者专访时表示，公司最大的特点是一家坚持原创、立足中国、面向全球的创新型生物医药企业。

　　亚盛医药董事长、CEO杨大俊日前在接受中国证券报记者专访时表示，公司最大的特点是一家坚持原创、立足中国、面向全球的创新型生物医药企业。公司原创1类新药耐立克于去年11月获批上市，是公司的重要里程碑事件之一。该药填补了国内针对伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病耐药患者的临床治疗空白。一年来，该药在销售及患者可及方面，都取得了喜人成绩。“未来公司将进一步提升耐立克患者可及性，加速药物在全国的覆盖的同时，不断拓展新适应症以及海外临床推进，同时持续加速在研品种在全球范围内的临床开发，早日惠及全球患者。”杨大俊表示。

　　2009年，杨大俊带着自己的团队正式在国内创立亚盛医药；2019年10月28日，公司在港交所挂牌上市。公司一直致力于全球细胞凋亡靶向创新药的研发，目前已拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。

　　2021年，对亚盛医药来说，具有里程碑的意义。公司首个产品奥雷巴替尼（商品名：耐立克）获批上市，全面开启商业化新征程。耐立克是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，打破了伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（简称“慢粒”）耐药患者此前无药可医的生存困境，填补了国内临床空白。

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　　国药现代12月9日晚公告，为贯彻落实公司中长期发展战略，丰富公司镇痛领域产品线，公司控股子公司国药致君坪山与深圳宇健签署了《药品上市许可转让合同》，深圳宇健将其正在申报注册的利丙双卡因乳膏（1g：利多卡因25mg半岛全站，丙胺卡因25mg）药品上市许可转让予国药致君坪山，转让费总计人民币1,320.00万元。

　　恒瑞医药12月8日盘后公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于布比卡因脂质体注射液的《药品注册证书》。

　　12月8日盘后，海辰药业发布公告称公司孟鲁司特钠咀嚼片于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

　　长春高新12月8日晚公告称，控股子公司金赛药业近日收到国家药监局核准签发的药品注册证书。经审查，注射用醋酸西曲瑞克（规格：0.25mg半岛全站，以西曲瑞克计）符合药品注册的有关要求，批准注册。本批件系国家药监局批准金赛药业注射用醋酸西曲瑞克（规格：0.25mg，以西曲瑞克计）注册上市。

　　东诚药业12月7日晚间披露公告，全资子公司烟台东诚北方收到药品GMP符合性检查结果通知书，表明东诚北方相关剂型生产线符合GMP要求，相关剂型产品可投入生产。

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