半岛全站求臻医学：cfDNActDNA动态监测可有效预测MIBC患者预后

　　半岛全站基于cfDNA/ctDNA检测的液体活检具有微创、可连续取样等临床优势，在临床上应用广泛。在多种实体瘤中均证实其状态与患者的复发风险、疗效预测等密切相关。但cfDNA/ctDNA在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中的研究不及肺癌、肠癌等癌种深入，其状态对于MIBC患者的指导价值仍需进一步探索。求臻医学特邀山西省肿瘤医院泌尿外科郝海龙教授，结合近期发表在International Journal of Molecular Sciences

　　郝海龙教授：我们都知道，cfDNA/ctDNA这一分子标志物在很多实体瘤中都体现出了重要的临床价值，其具有无创、可连续取样、敏感性和特异性较高等优势，为动态监测患者疗效及评估预后提供了可能。但cfDNA水平，片段化特征和ctDNA可否用于MIBC根治术后的疾病监测与复发风险评估目前尚缺乏研究，且并未在临床中形成成熟的应用体系。

　　本研究探索了cfDNA/ctDNA在MIBC预后判断及病情动态监测中的临床价值，试图回答以上问题。共纳入37例接受根治性膀胱切除术（RC）的MIBC患者，分别于RC术前及术后1、4、12、24个月时采集患者外周血样本进行基因测序与分析。

　　研究结果显示，术前ctDNA与相应肿瘤组织之间的突变一致性可达65%。ctDNA状态和cfDNA水平与MIBC患者的病理分期相关，pT分期更晚，ctDNA阳性率和cfDNA水平也相应更高。但cfDNA片段化特征在本研究中未体现出与病理分期的相关性。

　　通过术后不同时间节点的cfDNA/ctDNA的检测结果发现，疾病进展组较疾病未进展组，TERT c.-124CT的突变频率显著升高，表明TERT c.-124CT突变可能在肿瘤进展中起关键作用。此外，疾病进展组患者平均cfDNA水平同样显著高于未进展组患者。多变量分析发现RC后四个月的cfDNA水平可作为预测肿瘤进展的独立预测标志物，RC后四个月ctDNA状态为肿瘤特异性生存期（CSS）独立预测标志物。研究还发现，通过与传统影像学对比发现，ctDNA阳性状态可平均早于影像学6个月提示疾病进展。

　　为了确定cfDNA/ctDNA动态变化在MIBC中的价值，本研究按照术前及术后4个月的cfDNA/ctDNA状态将患者进行分组并分析。结果显示，术后4个月cfDNA/ctDNA阴性患者预后优于术后4个月cfDNA/ctDNA阳性患者，且CSS更长。

　　本研究中，基线血液样本与肿瘤组织样本具有较高的一致性，ctDNA状态与MIBC病理分期有显著相关性。动态监测结果显示，术后四个月的中位cfDNA水平和ctDNA状态可有效预测患者预后，四个月后ctDNA清除与更好的临床结局相关。这些结果表明在MIBC中应用cfDNA/ctDNA监测疾病进展及判断预后具有良好的前景，未来期待积累更多这方面的数据用于指导MIBC的临床精准治疗。

　　cfDNA/ctDNA是近几年兴起的可用于肿瘤诊断、监测及疗效预测的生物标志物。本文通过动态收集MIBC患者不同随访时间节点的血液样本进行cfDNA/ctDNA检测，评估其在MIBC患者预后预测的价值半岛全站。共入组37例MIBC患者，分别获取行根治性膀胱切除术（RC）前，及术后1、4、12和24个月的血液样本，分析cfDNA含量，片段化特征和ctDNA突变状态，并评估其与临床预后的相关性。平均随访36个月，46%的患者疾病进展，中位至进展时间10个月。RC后四个月的cfDNA水平及ctDNA状态是肿瘤进展(HR=5.290; p=0.033)和肿瘤特异性生存（HR=4.199; p=0.038）的独立预后预测标志物，且术后4个月ctDNA清除率与临床预后显著相关。综上，cfDNA/ctDNA监测有助于预测RC后患者的临床结局并大大改善MIBC患者管理。

　　约25%的膀胱癌（BC）患者初诊时即为MIBC。约40-50%初诊为高级别非肌层浸润性膀胱癌患者最终发展成为MIBC。尽管RC是治疗局限期MIBC的金标准，且部分患者为了降低复发风险接受新辅助/辅助治疗，但临床中仍有约50%患者在RC后两年内发生局部复发或远处转移半岛全站。

　　血液中游离的DNA（cfDNA）是用于预测预后及药物疗效的新兴工具，具有微创，可连续取样等优势，目前已在多种实体瘤中被证实具有预后指导价值，但是膀胱癌中尚缺乏研究。本研究旨在探索cfDNA水平，片段化特征和ctDNA可否用于MIBC根治术后的疾病监测与复发风险评估。

　　本研究共纳入2018-2019年收治的37例接受RC的MIBC患者。分别获取患者的手术组织及RC术前、术后1、4、12、24个月时采集外周血样本进行基因检测与分析。

　　患者的人口统计学及临床病理学特征见表1。中位随访期间为36个月，46%（17/37）的患者疾病进展，中位进展时间为10个月，其中5名患者接受过新辅助/辅助治疗。中位肿瘤特异性生存期（CSS）为16个月。

　　通过分析基线ctDNA中的这四种突变，发现ctDNA与相应肿瘤组织之间的突变一致性达65%。此时，ctDNA状态和cfDNA水平与MIBC患者的病理分期相关；pT分期更晚，ctDNA阳性率和cfDNA水平更高（图1A、B）。然而，cfDNA片段特征与病理分期无显著相关（图1C）。

　　根据疾病状态对患者进行分组半岛全站，发现与未进展组相比，TERT c.-124CT的平均MAF在疾病进展组中显著升高。RC后12个月疾病发生进展的患者的平均cfDNA水平显著高于未发生进展的患者（p = 0.045，图2）。

　　多变量Cox回归分析提示RC后四个月的cfDNA水平为肿瘤进展的独立预后标志物（HR= 5.290; p = 0.033），RC后四个月ctDNA状态为CSS独立预测标志物（HR=4.199; p = 0.038）。根据RC后四个月的中位cfDNA水平（4.1 ng/mL）和ctDNA状态（阳性/阴性）可将患者划分为肿瘤进展组、非进展组或CSS高风险组、CSS低风险组。此外，与影像学相比，ctDNA阳性状态可平均早于影像学6个月提示疾病进展（p=0.024,图4）。

　　图3. ctDNA状态和cfDNA水平预测预后。A. RC四个月后根据cfDNA水平分层的疾病进展组及疾病非进展组；B. RC四个月后根据ctDNA状态分层的CSS高风险组、CSS低风险组

　　为了确定RC后ctDNA状态和cfDNA含量变化在预后评估方面的价值，将患者分为四组。第1组：所有时间点均为ctDNA为阳性/cfDNA高水平；第2组：基线ctDNA阳性/cfDNA高水平，RC后四个月时ctDNA阴性/cfDNA低水平；第3组：基线ctDNA阴性/cfDNA低水平，RC后四个月时ctDNA阳性/cfDNA高水平；第4组：所有时间点均为ctDNA为阴性/cfDNA低水平半岛全站。第2组、第4组患者预后优于第1组、第3组（p = 0.033），且CSS更长（p = 0.002，图5）。此外，与第1组相比，第3组预后更差、CSS更短（图5）。RC后四个月的ctDNA清除率与临床结局呈显著相关（p = 0.033）。

　　图5. 根据基线及RC后四个月ctDNA/cfDNA状态不同分组患者的无进展生存期曲线

　　近年来，液体活检已在肿瘤研究中广泛使用，可用于肿瘤进化的实时评估和管理。在膀胱癌中，已有一些研究证实ctDNA阳性与不良预后相关，但目前ctDNA尚未应用于RC后BC患者的常规随访。

　　本研究基线血液样本与肿瘤组织样本具有较高的一致性，ctDNA状态与MIBC病理分期相关。RC后4个月及12个月TERT c.-124CT的平均MAF在疾病进展组患者中显著高于未进展组患者。RC后四个月ctDNA阳性患者发生癌症特异性死亡的风险较高，进一步支持ctDNA在接受RC后MIBC患者随访中的预后价值。患者RC后四个月ctDNA清除与更好的临床结局相关，反之亦然。

　　本研究首次通过联合四种体细胞突变，连续收集患者血浆样本半岛全站，动态分析血浆ctDNA状态，cfDNA水平及片段化特征与患者预后的关联。表明在MIBC中应用BC常见基因监测疾病进展存在可行性。

　　风险提示：雪球里任何用户或者嘉宾的发言，都有其特定立场，投资决策需要建立在独立思考之上